中文Tiwb Endotracheal wedi'i atgyfnerthu
Pacio:10 pcs / blwch, 200 pcs / carton
Maint carton:62x37x47 cm
Mae Tiwb Endotracheal "KANGYUAN" ar gyfer defnydd sengl yn cael ei wneud o PVC gradd feddygol nad yw'n wenwynig gan dechnoleg uwch. Mae gan y cynnyrch arwyneb tryloyw llyfn, ysgogiad bach, cyfaint apocenosis mawr, balŵn dibynadwy, cyfleus i'w ddefnyddio'n ddiogel, lluosog o fathau a manyleb ar gyfer dewis.
Gellir defnyddio'r cynnyrch hwn yn glinigol i resbiradaeth artiffisial, fe'i defnyddiwyd ar gyfer gosod o'r geg i'r tracea.
Mae'r cynnyrch hwn yn cynnwys pedwar math o fanyleb:Tiwb Endotracheal heb gyff, Tiwb Endotracheal gyda chyff, Tiwb Endotracheal wedi'i atgyfnerthu heb gyff a Tube Endotracheal wedi'i atgyfnerthu gyda chyff. Siâp a manyleb strwythurol manwl fel y rhestr ganlynol:
Llun 1:diagram strwythur y Tiwb Endotracheal
| Manyleb | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Diamedr y tu mewn i gathetr (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| diamedr allanol cathetr (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Diamedr mewnol y balŵn (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Yn ystod y llawdriniaeth mewndiwbio, dylid gwirio'r fanyleb cynnyrch yn gyntaf.
2. Dadbacio'r cynnyrch o becyn aseptig, mewnosodwch chwistrell chwistrellu 10ml i'r falf nwy, a gwthiwch y plwg falf. (O gyfarwyddyd y balŵn gallwn weld bod y plwg falf wedi'i wthio allan am fwy nag 1mm). Yna gwiriwch a yw'r balŵn yn gweithio'n dda trwy bwmpio'r chwistrellwr. Yna tynnwch y chwistrellwr allan a gorchuddiwch y plwg falf.
3. Sythu'r balŵn cyfarwyddyd i'w wneud yn llyfn pan fo'r pwmpio yn anodd ei weithredu.
4. Pan fydd y tiwb yn cael ei fewnosod yn y tracheal, dylid diferu swm cywir o saline ffisiolegol i'r tiwb yn rheolaidd. Atal y sylwedd tramor glynu at y tiwb. Cadwch y tiwb yn llifo'n rhydd fel y gall y cleifion anadlu'n esmwyth.
5. Yn ystod y broses ddefnyddio, dylid gwirio'r balŵn cyfarwyddyd yn rheolaidd i sicrhau a yw'r chwyddiant yn normal.
6. Echdynnu: cyn tynnu'r tiwb allan, gan ddefnyddio chwistrell heb nodwydd gwthio i'r falf i dynnu'r holl aer yn y balŵn, ar ôl i'r balŵn gael ei wizened, yna gellir tynnu'r tiwb allan.
Ni chanfuwyd gwrtharwyddion ar hyn o bryd.
1. Mae'r cynnyrch hwn yn cael ei weithredu gan glinig a nyrs yn unol â'r rheoliadau gweithredu confensiynol.
2. Gwiriwch y rhestr fanwl, Os yw darn (pecynnu) fel a ganlyn, peidiwch â defnyddio:
a) Mae dyddiad dod i ben y sterileiddio yn annilys.
b) Mae deunydd pacio darn wedi'i ddifrodi neu â sylwedd tramor.
c) Mae'r balŵn neu'r falf awtomatig wedi'i dorri neu ei ollwng.
3. Roedd y cynnyrch hwn wedi'i sterileiddio gan nwy ethylene ocsid; yr amser dod i ben dilys yw 3 blynedd.
4. Mae'r cynnyrch hwn yn cael ei fewnosod o'r geg neu'r trwyn, dim ond ar gyfer defnydd sengl, felly taflu ar ôl defnydd sengl.
5. Mae'r cynnyrch hwn wedi'i wneud o PVC sy'n cynnwys DEHP. Dylai staff clinigol fod yn ymwybodol o'r niwed posibl i wrywaidd cyn glasoed, babanod newydd-anedig, menywod beichiog neu ferched llaetha, a defnyddio dewisiadau eraill os yn bosibl.
[Storio]
Storio mewn lle oer, tywyll a sych, ni ddylai'r tymheredd fod yn uwch na 40 ℃, heb nwy cyrydol ac awyru da.
[dyddiad dod i ben] Gweler y label pacio mewnol
[Dyddiad cyhoeddi'r fanyleb neu ddyddiad adolygu]
[Person cofrestredig]
Gwneuthurwr: HAIYAN KANGYUAN MEDDYGOL OFFERYNNAU CO, LTD.
