中文Tiwb endotracheal wedi'i atgyfnerthu
Pacio:10 pcs/blwch, 200 pcs/carton
Maint Carton:62x37x47 cm
Gwneir tiwb endotracheal "Kangyuan" at ddefnydd sengl o PVC gradd feddygol nad yw'n wenwynig gan dechnoleg uwch. Mae gan y cynnyrch arwyneb tryloyw llyfn, ysgogiad bach, cyfaint apocenosis mawr, balŵn dibynadwy, cyfleus i'w ddefnyddio'n ddiogel, lluosrif o fathau a manyleb ar gyfer dewis.
Gellir defnyddio'r cynnyrch hwn yn glinigol i resbiradaeth artiffisial, fe'i defnyddir ar gyfer mewnosod o'r geg i trachea.
Mae'r cynnyrch hwn yn cynnwys pedwar math o fanyleb:Tiwb endotracheal heb gyff, tiwb endotracheal gyda chyff, tiwb endotracheal wedi'i atgyfnerthu heb gyff a thiwb endotracheal wedi'i atgyfnerthu gyda chyff. Siâp a manyleb strwythurol manwl fel y rhestr ganlynol:
Llun 1:Diagram strwythur y tiwb endotracheal
| Manyleb | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Diamedr y tu mewn i'r cathetr (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| diamedr allanol cathetr (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Y tu mewn i ddiamedr y balŵn (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Yn ystod y gweithrediad llawfeddygol mewnlifiad, dylid gwirio'r fanyleb cynnyrch yn gyntaf.
2. Dadbaciwch y cynnyrch o becyn aseptig, mewnosodwch chwistrell pigiad 10ml yn y falf nwy, a gwthiwch y plwg falf. (O gyfarwyddyd y balŵn gallwn weld bod y plwg falf wedi'i wthio allan am fwy nag 1mm). Yna gwiriwch a yw'r balŵn yn gweithio'n dda trwy bwmpio'r chwistrellwr. Yna tynnwch y chwistrellwr allan a gorchuddiwch y plwg falf.
3. Sythwch y balŵn cyfarwyddiadau i'w wneud yn llyfn pan fydd y pwmpio yn anodd ei weithredu.
4. Pan fydd y tiwb yn cael ei fewnosod yn y tracheal, dylid diferu swm cywir o halwyn ffisiolegol i'r tiwb yn rheolaidd. Atal y sylwedd tramor cadwch at y tiwb. Cynnal llif rhydd y tiwb fel y gall y cleifion anadlu'n llyfn.
5. Yn ystod y broses sy'n defnyddio, dylid gwirio'r balŵn cyfarwyddiadau yn rheolaidd i sicrhau a yw'r chwyddiant yn normal.
6. Echdynnu: Cyn tynnu'r tiwb allan, gan ddefnyddio chwistrell heb wthio nodwydd i mewn i falf i echdynnu'r holl aer yn y balŵn, ar ôl i'r balŵn gael ei wized, yna gellir tynnu'r tiwb allan.
Ni ddarganfuwyd gwrtharwyddion ar hyn o bryd.
1. Mae'r cynnyrch hwn yn cael ei weithredu gan glinig a nyrs yn unol â'r rheoliadau gweithredu confensiynol.
2. Gwiriwch y rhestr fanwl, os yw darn (pecynnu) fel y'i dilynwch, peidiwch â defnyddio:
a) Mae dyddiad dod i ben sterileiddio yn annilys.
b) Mae deunydd pacio darn wedi'i ddifrodi neu gyda sylwedd tramor.
c) Mae'r balŵn neu'r falf awtomatig wedi'i dorri neu ei ollwng.
3. Roedd y cynnyrch hwn wedi'i sterileiddio gan nwy ethylen ocsid; Yr amser dod i ben dilys yw 3 blynedd.
4. Mae'r cynnyrch hwn yn cael ei fewnosod o'r geg neu'r trwynol, dim ond at ddefnydd sengl, felly taflwch ar ôl defnydd sengl.
5. Mae'r cynnyrch hwn wedi'i wneud o PVC sy'n cynnwys DEHP. Dylai staff clinigol fod yn ymwybodol o niweidiolrwydd posibl i ddynion, babanod newydd-anedig, beichiog neu fenywod sy'n llaetha cyn-glasoed, yn defnyddio dewisiadau amgen os yn bosibl.
[Storio]
Storiwch mewn lle oer, tywyll a sych, ni ddylai'r tymheredd uwch na 40 ℃, heb nwy cyrydol ac awyru da.
[Dyddiad dod i ben] Gweler y label pacio mewnol
[Dyddiad cyhoeddi manyleb neu ddyddiad adolygu]
[Person Cofrestredig]
Gwneuthurwr: Offeryn Meddygol Haiyan Kangyuan CO., Ltd.
