中文Masg Ocsigen
Pecynnu:100 set/carton
Maint y carton:49x38x32 cm
Mae'r cynnyrch hwn gyda chysylltiad system ocsigen, yn darparu ocsigen i gleifion clinigol ei ddefnyddio.
1. Math cyffredin: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Math o fag ocsigen: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Math addasadwy: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Math o atomization: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Mae mwgwd ocsigen arferol yn cynnwys rhyngwyneb mwgwd ateb cyffredinol y tiwb ocsigen, mae mwgwd ocsigen math bag ocsigen yn cynnwys rhyngwyneb mwgwd ocsigen gm ar ôl bag therapi ocsigen, mwgwd ocsigen addasadwy gan reolwr rhyngwyneb mwgwd gan grynodiad ocsigen therapi ocsigen a photel wlyb (dewisol), math o wlychu mwgwd ocsigen gan ryngwyneb mwgwd gm ar ôl therapi ocsigen o botel wlychu (llanw) potel o fwgwd ocsigen mwgwd therapi ocsigen ateb cyffredinol wedi'i wneud cynhyrchion meddygol di-haint deunydd polyfinyl clorid (PVC), os yw'n defnyddio sterileiddio ocsid ethylen, nid yw'r ffatri â gweddillion ocsid ethylen yn fwy na 4 mg.
Defnyddir y cynnyrch hwn gan feddygon yn unol â gofynion llawdriniaeth glinigol. Dull gweithredu penodol:
1) Agorwch y pecyn a thynnwch y mwgwd ocsigen allan.
2) Plygiwch gysylltydd mewnbwn ocsigen y mwgwd i'r cysylltydd conigol allanol ar y ffynhonnell ocsigen pwysedd isel i sicrhau bod y cysylltiad yn gadarn.
3) Bwclwch y mwgwd ocsigen ar drwyn a cheg y claf, addaswch hyd y band elastig (gwe) yn ôl maint pen y claf, addaswch y cerdyn alwminiwm i sicrhau nad yw ymyl y mwgwd ocsigen a rhan drwyn a cheg y claf o ran cyswllt croen yr wyneb yn gollwng aer; Os defnyddir math bag ocsigen neu fath llaith, gellir cysylltu un pen y bag ocsigen neu'r botel llaith ag un pen y tiwb ocsigen (cysylltiad cyffredinol).
4) Dylai'r mwgwd ocsigen addasadwy addasu llif yr ocsigen yn ôl yr angen am gludiant ocsigen, a throi'r ddyfais addasu crynodiad ocsigen i addasu crynodiad yr ocsigen ar y raddfa crynodiad ocsigen ofynnol. Dylai saeth y rheoleiddiwr fod wedi'i halinio â'r raddfa crynodiad ocsigen. Roedd crynodiadau ocsigen uchel yn 35%, 40%, a 50%.
1) Gwaherddir cleifion â hemoptysis difrifol neu rwystr yn y llwybr resbiradol.
2) Anabl oherwydd clefyd systemig.
1) Gwaherddir cleifion â hemoptysis difrifol neu rwystr yn y llwybr resbiradol.
2) Anabl oherwydd clefyd systemig.
Rhagofal
1. Gwiriwch cyn ei ddefnyddio. Os canfyddir bod cynnyrch sengl (wedi'i becynnu) yn bodloni'r amodau canlynol, gwaherddir ei ddefnyddio:
a) Dyddiad dod i ben sterileiddio.
b) Mae pecyn sengl y cynnyrch wedi'i ddifrodi neu mae ynddo fater tramor.
2. Yn ystod y defnydd, gwiriwch a yw'r nwy tarddiad yn ddigonol ac a yw'r claf yn anadlu'n esmwyth. Peidiwch â phlygu'r trachea.
3. Mae'r cynnyrch hwn ar gyfer defnydd tafladwy, i'w weithredu gan bersonél meddygol, a'i ddinistrio ar ôl ei ddefnyddio.
4. Yn ystod y broses o'i ddefnyddio, dylid monitro'r mwgwd ocsigen yn amserol er mwyn sicrhau ei fod yn llyfn ac nad yw'n gollwng. Os bydd unrhyw ddamwain, dylid ei atal ar unwaith a'i drin yn briodol gan staff meddygol.
5. Mae'r cynnyrch hwn yn sterileiddio ocsid ethylen, cyfnod sterileiddio o 5 mlynedd.
Storio
Dylid storio'r Masgiau Ocsigen wedi'u pecynnu mewn lle glân, nid yw'r lleithder cymharol yn fwy nag 80%, ni ddylai'r tymheredd fod yn uwch na 40 ℃, heb nwy cyrydol ac awyru da.
Dyddiad gweithgynhyrchu: Gweler label y pecyn mewnol
Dyddiad dod i ben: Gweler y label pecynnu mewnol
[Person cofrestredig]
Gwneuthurwr: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
