中文Llwybr anadlu guedel
Pacio ：50 pcs/blwch, 10 blwch/carton
Maint carton ：48 × 32 × 55 cm
Mae'r cynnyrch hwn yn addas ar gyfer cleifion clinigol â rhwystr llwybr anadlu, yn cynnal patency llwybr anadlu.
| Manylebau Model (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Manyleb enwol (hyd enwol) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Mae'r cynnyrch yn cynnwys corff tiwb, tiwb mewnol o plwg brathiad (dim brathiad). Corff y tiwb a'r deunydd polyethylen a ddefnyddir gan Radd Feddygol Tiwb Plug Bite (PE), deunydd polypropylen (PP). Sterility cynnyrch, os yw'r defnydd o sterileiddio ethylen ocsid, gweddillion ethylen ocsid yn y ffatri yn llai na 10μg/g.
1. Yn y llwybr anadlu oropharyngeal cyn cyrraedd dyfnder boddhad anesthesia, er mwyn atal atgyrch y gwddf.
2. Dewiswch y llwybr anadlu oropharyngeal priodol.
3.Open ceg y claf, a'i osod i mewn ar wraidd y tafod, y tafod i fyny, wal pharyngeal posterior chwith a'r llwybr anadlu oropharyngeal i'r geg, tan ddiwedd 1 incisors amlwg 1- 2cm, pen blaen y llwybr anadlu oropharyngeal yn cyrraedd y wal oropharyngeal.
4. Mae'r ddwy law yn dal yr ên, wal pharyngeal posterior chwith, yna mae fflans dwy ochr y bawd yn cael ei gosod yn nwylo ymyl y llwybr anadlu oropharyngeal, gwthiwch i lawr o leiaf 2cm, fflans nes bod y llwybr anadlu oropharyngeal yn cyrraedd uwchben y wefus.
5. Ymlaciwch condyle y mandible, a'i wneud yn ôl i'r cymal temporomandibular. Mae'r archwiliad llafar, er mwyn atal y tafod neu'r wefus yn cael ei glampio rhwng y dannedd a'r llwybr anadlu oropharyngeal.
Cleifion â rhwystr y llwybr anadlol is.
[Effaith anffodus]dim byd.
1. Cyn ei ddefnyddio, dewiswch y maint cywir yn ôl yr oedran a'r pwysau, a gwiriwch ansawdd y cynnyrch.
2. Gwiriwch cyn y defnyddir, fel y canfyddir mewn cynhyrchion sengl (pecynnu) yr amodau canlynol, a waherddir eu defnyddio.
a) y cyfnod effeithiol o fethiant sterileiddio;
b) Mae'r cynnyrch wedi'i ddifrodi neu un darn o fater tramor.
3. Y cynnyrch hwn ar gyfer defnyddio, gweithredu a defnyddio clinigol gan y staff meddygol, ar ôl y dinistr.
4. Wrth ddefnyddio'r broses, dylai gael ei fonitro'n amserol o'r defnydd o'r sefyllfa, os bydd damwain, yn rhoi'r gorau i ddefnyddio ar unwaith.
5. Mae'r cynnyrch hwn yn ddi -haint, wedi'i sterileiddio gan ethylen ocsid.
[Storio]
Dylai cynhyrchion gael eu storio mewn lleithder cymharol o ddim mwy nag 80%, dim nwy cyrydol ac ystafell lân awyru dda.
[Dyddiad y Gweithgynhyrchu] Gweler y label pacio mewnol
[Dyddiad dod i ben] Gweler y label pacio mewnol
[Person Cofrestredig]
Gwneuthurwr: Offeryn Meddygol Haiyan Kangyuan CO., Ltd.
