中文Llwybr Anadlu Guedel
Pecynnu:50 darn/blwch, 10 blwch/carton
Maint y carton:48 × 32 × 55 cm
Mae'r cynnyrch hwn yn addas ar gyfer cleifion clinigol â rhwystr ar y llwybr anadlu, cynnal patency'r llwybr anadlu.
| Manylebau model (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Manyleb enwol (hyd enwol) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Mae'r cynnyrch yn cynnwys corff tiwb, tiwb mewnol o blwg brathu (dim brathiad). Defnyddir corff y tiwb a'r deunydd polyethylen ar gyfer tiwb plwg brathu gradd feddygol (PE), deunydd polypropylen (PP). Sterilitedd y cynnyrch, Os defnyddir sterileiddio ocsid ethylen, dylai gweddillion ocsid ethylen yn y ffatri fod yn llai na 10μg/g.
1. Mewnosodwch y llwybr anadlu oroffaryngol cyn cyrraedd dyfnder boddhad anesthesia, er mwyn atal yr atgyrch gwddf.
2. Dewiswch y llwybr anadlu oroffaryngol priodol.
3. Agorwch geg y claf, a'i osod ar wreiddyn y tafod, y tafod i fyny, wal chwith y ffaryngeal gefn a'r llwybr anadlu oroffaryngeal i mewn i'r geg, nes bod diwedd 1 incisors amlwg 1-2cm, bydd pen blaen y llwybr anadlu oroffaryngeal yn cyrraedd wal yr oroffaryngeal.
4. Mae'r ddwy law yn dal yr ên, y tafod yn wal gefn chwith y ffaryngeal, yna rhoddir fflans dwy ochr y bawd yn nwylo ymyl y llwybr anadlu oroffaryngeal, gwthiwch i lawr o leiaf 2cm, Fflansiwch nes bod y llwybr anadlu oroffaryngeal yn cyrraedd uwchben y wefus.
5. Ymlaciwch gondyl y mandibl, a'i wneud yn ôl i'r cymal temporomandibular. Yr archwiliad llafar, er mwyn atal y tafod neu'r wefus rhag cael ei glampio rhwng y dannedd a'r llwybr anadlu oroffaryngol.
Cleifion â rhwystr yn y llwybr anadlol isaf.
[Effaith anffafriol]dim byd.
1. Cyn ei ddefnyddio, dewiswch y maint cywir yn ôl yr oedran a'r pwysau, a gwiriwch ansawdd y cynnyrch.
2. Gwiriwch cyn ei ddefnyddio, fel y rhai a geir mewn cynhyrchion sengl (pecynnu) sydd â'r amodau canlynol, mae'n waharddedig i'w defnyddio.
a) Y cyfnod effeithiol o fethiant sterileiddio;
b) Mae'r cynnyrch wedi'i ddifrodi neu'n ddarn sengl o fater tramor.
3. Y cynnyrch hwn ar gyfer defnydd clinigol, gweithrediad a defnydd gan y staff meddygol, ar ôl y dinistr.
4. Wrth ddefnyddio'r broses, dylid monitro'r defnydd o'r sefyllfa mewn modd amserol, ac os bydd damwain, dylid rhoi'r gorau i'w defnyddio ar unwaith.
5. Mae'r cynnyrch hwn yn ddi-haint, wedi'i sterileiddio gan ocsid ethylen.
[Storio]
Dylid storio cynhyrchion mewn lleithder cymharol o ddim mwy nag 80%, dim nwy cyrydol ac ystafell lân awyru da.
[Dyddiad gweithgynhyrchu] Gweler label y pecynnu mewnol
[Dyddiad dod i ben] Gweler label y pecynnu mewnol
[Person cofrestredig]
Gwneuthurwr: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
