Llwybr Awyr Guedel
Pacio:50 pcs / blwch, 10 blwch / carton
Maint carton:48 × 32 × 55 cm
Mae'r cynnyrch hwn yn addas ar gyfer cleifion clinigol â rhwystr llwybr anadlu, cynnal amynedd llwybr anadlu.
Manylebau model (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Manyleb enwol (hyd enwol)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Mae'r cynnyrch yn cynnwys corff tiwb, tiwb mewnol o blwg brathiad (dim brathiad). Y corff tiwb a'r deunydd polyethylen a ddefnyddir gan ddeunydd brathiad tiwb plwg gradd feddygol (PE), polypropylen (PP). Anffrwythlondeb cynnyrch, Os bydd y defnydd o sterileiddio ethylene ocsid, dylai gweddillion ethylene ocsid yn y ffatri fod yn llai na 10μg / g.
1. Yn y mewnosoder llwybr anadlu oropharyngeal cyn cyrraedd dyfnder boddhad anesthesia, er mwyn atal atgyrch y gwddf.
2. Dewiswch y llwybr anadlu oropharyngeal priodol.
3. Agorwch geg y claf, a'i osod i mewn ar wraidd y tafod, y tafod i fyny, wal pharyngeal ôl chwith a'r llwybr anadlu oroffaryngeal i mewn i'r geg, tan ddiwedd 1 blaenddannedd amlwg 1-2cm, pen blaen y llwybr anadlu oroffaryngeal yn cyrraedd y wal oroffaryngeal.
4. Mae'r ddwy law yn dal yr ên, tafod chwith wal pharyngeal posterior, Yna gosodir fflans dwy ochr y bawd yn nwylo ymyl y llwybr anadlu oropharyngeal, gwthio i lawr o leiaf 2cm, Flange nes bod y llwybr anadlu oropharyngeal yn cyrraedd uchod y wefus.
5. Ymlaciwch condyle y mandible, a'i wneud yn ôl i'r cymal temporomandibular. Mae'r arholiad llafar, er mwyn atal y tafod neu'r wefus yn cael ei glampio rhwng y dannedd a'r llwybr anadlu oropharyngeal.
Cleifion â rhwystr llwybr anadlol is.
[Effaith anffafriol]dim.
1. Cyn ei ddefnyddio, dewiswch y maint cywir yn ôl yr oedran a'r pwysau, a gwiriwch ansawdd y cynnyrch.
2. Gwiriwch cyn ei ddefnyddio, fel a geir mewn cynhyrchion sengl (pecynnu) yn meddu ar yr amodau canlynol, yn cael ei wahardd i'w ddefnyddio.
a) Y cyfnod effeithiol o fethiant sterileiddio;
b) Mae'r cynnyrch wedi'i ddifrodi neu un darn o fater tramor.
3. Mae'r cynnyrch hwn ar gyfer defnydd clinigol, gweithrediad a defnydd gan y staff meddygol, ar ôl y dinistrio.
4. yn y defnydd o'r broses, dylid monitro amserol o'r defnydd o'r sefyllfa, os oes damwain, dylid rhoi'r gorau i ddefnyddio ar unwaith.
5. Mae'r cynnyrch hwn yn ddi-haint, wedi'i sterileiddio gan ethylene ocsid.
[Storio]
Dylid storio cynhyrchion mewn lleithder cymharol o ddim mwy na 80%, dim nwy cyrydol ac ystafell lân awyru da.
[Dyddiad cynhyrchu] Gweler y label pacio mewnol
[Dyddiad dod i ben] Gweler y label pacio mewnol
[Person cofrestredig]
Gwneuthurwr: HAIYAN KANGYUAN MEDDYGOL OFFERYNNAU CO, LTD.