Masg Anesthesia Tafladwy

Mwgwd Anesthesia Tafladwy Delwedd Dethol

Disgrifiad Byr:

• Wedi'i wneud o 100% PVC gradd feddygol, clustog meddal a hyblyg ar gyfer cysur y claf.
• Mae coron dryloyw yn caniatáu monitro arwyddion hanfodol y claf yn hawdd.
• Mae cyfaint aer gorau posibl yn y cwff yn caniatáu eistedd a selio diogel.
• Mae'n dafladwy ac yn lleihau'r risg o groes-haint; mae'n ddiogel ac yn ddibynadwy ar gyfer cleifion sengl.
• Mae gan y porthladd cysylltu ddiamedr safonol o 22/15mm (yn ôl y safon: IS05356-1).

Anfonwch e-bost atom ni Lawrlwytho fel PDF

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Nodwedd

Pecynnu:200 darn/carton
Maint y carton:57x33.5x46 cm

Cymhwysedd

Gellir defnyddio'r cynnyrch hwn yn glinigol i anadlu trwy anesthesia.

Manyleb

manyleb

cyfaint

（ml）

95ml

66ml

45ml

25ml

8ml

5ml

clawr uchaf

ffurf

Math syth

Math o benelin

Math syth

Math o benelin

/Math syth

Math syth

Perfformiad strwythur

1#(Newydd-anedig), 2#(Babanod), 3#(Plentyn), 4#(Oedolyn B), 5#(Oedolyn M), 6#(Oedolyn M).

Perfformiad

Mae'r mwgwd anesthesia yn cynnwys cwff, clustog chwyddo aer, falf chwyddo a ffrâm osod, ac mae clustog chwyddadwy'r mwgwd anesthesia wedi'i wneud o ddeunydd polyfinyl clorid meddygol. Dylai'r cynnyrch hwn fod yn ddi-haint. Dylai'r swm gweddilliol fod yn llai na 10μg/g os defnyddir sterileiddio EO.

Cyfarwyddiadau ar gyfer defnydd

1. Gwiriwch y manylebau a chyfanrwydd y glustog chwyddadwy cyn ei ddefnyddio;
2. Agorwch y pecyn, tynnwch y cynnyrch allan;
3. Mae'r mwgwd anesthesia wedi'i gysylltu â'r gylched anadlu anesthesia;
4. Yn ôl anghenion clinigol ar gyfer defnyddio anesthetig, therapi ocsigen a chymorth artiffisial.

[Gwrth-arwydd]Cleifion â hemoptysis enfawr neu rwystr yn y llwybr anadlu.
[Adweithiau niweidiol]Nid oes unrhyw adwaith niweidiol hyd yn hyn.

Rhagofal

1. Gwiriwch ef cyn ei ddefnyddio, os oes gennych yr amodau canlynol, peidiwch â'i ddefnyddio:
a) Cyfnod effeithiol o sterileiddio;
b) Mae'r deunydd pacio wedi'i ddifrodi neu mae yna fater tramor.
2. Dylai'r cynnyrch hwn gael ei weithredu gan staff meddygol a'i daflu ar ôl ei ddefnyddio unwaith.
3. Wrth ei ddefnyddio, dylai'r broses fod yn monitro gwaith er mwyn ei gadw'n ddiogel. Os bydd damwain yn digwydd, dylid rhoi'r gorau i'w ddefnyddio ar unwaith, a dylai'r staff meddygol gael y driniaeth briodol.
4. Mae'r cynnyrch hwn wedi'i sterileiddio ag EO a'r cyfnod effeithiol yw dwy flynedd.

[Storio]
Dylid storio'r masgiau anesthesia wedi'u pecynnu mewn lle glân, nid yw'r lleithder cymharol yn fwy nag 80%, ni ddylai'r tymheredd fod yn uwch na 40 ℃, heb nwy cyrydol ac awyru da.
[Dyddiad gweithgynhyrchu] Gweler label y pecynnu mewnol
[Dyddiad dod i ben] Gweler label y pecynnu mewnol
[Person cofrestredig]
Gwneuthurwr: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD