Cylchedau Anadlu Anesthesia
Pecynnu:40 darn/carton
Maint y carton:75x64x58 cm
Dylid defnyddio'r cynnyrch ynghyd â'r peiriant anesthesia, anadlydd, dyfais llanw a nebiwlydd ar gyfer cleifion clinig i sefydlu sianel gysylltiad resbiradol.
1. Math o bibell sengl (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Math o bibellau dwbl (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Sylw: yn dibynnu ar y ffurfweddiad a ddewisir, gallai'r gwneuthurwr gynyddu codau sy'n cael eu golygu gan y gwneuthurwr ar ddiwedd manyleb y model.
1. Pibell (pibell feddal) Diamedr allanol: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Hyd y bibell (pibell feddal), y llif graddedig, y gyfradd gollyngiadau yw'r marc ar y bag pacio.
Sylw: addaswch ddimensiwn a pharamedr cynhyrchion yn unol â rheoliad y contractau archebu.
Mae'r cynnyrch yn cynnwys y cydrannau cyfluniad sylfaenol a'r cydrannau cyfluniad a ddewiswyd. Mae'r cyfluniad sylfaenol yn cynnwys pibell rhychog ac amrywiol gymalau. Gan gynnwys: mae'r bibell rhychog yn cynnwys un math o bibell delesgopig ac ôl-dynadwy a'r math o bibell ddeuol delesgopig ac ôl-dynadwy; mae cymalau'n cynnwys cymal 22mm/15mm, cymal math Y, addasydd ongl sgwâr neu siâp syth; Mae'r cyfluniad a ddewiswyd yn cynnwys hidlydd anadlol, mwgwd wyneb, is-gynulliad bag anadlu. Mae pibell rhychog y cynnyrch wedi'i gwneud o ddeunydd PE, PVC meddygol ac mae'r cymal wedi'i wneud o ddeunyddiau PC a PP. Mae cynhyrchion yn aseptig. Os caiff ei sterileiddio ag ocsid ethylen, dylai gweddillion ocsid ethylen y ffatri fod yn llai na 10 g/g.
1. Agorwch y pecyn a thynnwch y cynnyrch allan. Yn ôl math a maint y cyfluniad, gwiriwch a oes diffyg ategolion ar y cynnyrch;
2. Yn ôl yr angen clinigol, dewiswch y model a'r cyfluniad priodol; yn ôl anesthesia'r claf neu ddull gweithredu arferol anadlu, mae cysylltu cydrannau'r bibell resbiradol yn iawn.
Niwmothoracs ac emffysema mediastinal heb ddraeniad, bwla ysgyfeiniol, hemoptysis, trawiad ar y galon acíwt, sioc gwaedu heb ychwanegu at gyfaint y gwaed o'r blaen, gwaherddir defnyddio awyru mecanyddol.
1. Cyn ei ddefnyddio, dewiswch y manylebau cywir a phrofwch ansawdd y cynnyrch yn ôl gwahanol oedran a phwysau.
2. Cyn ei ddefnyddio, gwiriwch PLS. Os oes gan gynnyrch sengl (pecynnu) yr amodau canlynol, gwaherddir ei ddefnyddio:
a. Mae'r cyfnod sterileiddio dilys yn aneffeithiol.
b. Mae deunydd pacio cynnyrch sengl wedi'i ddifrodi neu mae ganddo fater tramor.
3. Mae'r cynnyrch yn dafladwy ar gyfer defnydd clinigol. Caiff ei weithredu gan bersonél meddygol a chaiff ei ddinistrio ar ôl ei ddefnyddio.
4. Yn ystod y broses ddefnyddio, dylid rhoi sylw i fonitro mater y gylched anadlu. Os yw'r gylched anadlu'n gollwng a'r cymal yn llacio, dylid rhoi'r gorau i ddefnyddio'r cynnyrch a dylai personél meddygol ddelio ag ef.
5. Mae'r cynnyrch wedi'i sterileiddio gan ocsid ethylen a'r cyfnod dilys ar gyfer y sterileiddio yw 2 flynedd
6. Os yw'r deunydd pacio wedi'i ddifrodi. Gwaherddir defnyddio'r cynnyrch.
[Storio]
Dylid storio cynhyrchion mewn lleithder cymharol o ddim mwy nag 80%, dim nwy cyrydol ac ystafell lân awyru da.
[Dyddiad gweithgynhyrchu] Gweler label y pecynnu mewnol
[Dyddiad dod i ben] Gweler label y pecynnu mewnol
[Person cofrestredig]
Gwneuthurwr: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
中文





